Sindromul Turner

Sindromul Turner 2017 Sindromul Turner (cunoscut si sub numele de disgenezie gonadala) este o anomalie genetica relativ rara, ce afecteaza populatia feminina si este caracterizata prin statura mica si lipsa dezvoltarii caracterelor sexuale la pubertate. Afecteaza in primul rand cresterea in inaltime si fertilitatea fetitelor. Practic, ele raman pitice - dar asta numai daca nu primesc tratamentul corespunzator. Cu acesta, ele pot atinge la maturitate inaltimea de 142 de cm. Raman mai scunde decat media, insa pot duce o viata satisfacatoare si frumoasa. Apoi, intotdeauna este afectata fertilitatea. Fetitele au niste ovare primitive, care nu contin ovule. In unele cazuri, acset lucru nu este evident la nastere, insa in perioada in care se afirma pubertatea, se descopera ca ovarele nu functioneaza: nu produc hormonii feminini necesari cresterii si dezvoltarii sexuale. De aici, nu se dezvolta nici sanii sau alte caracteristici feminine. Menstruatia lipseste sau ciclurile sunt neregulate. La examenul ecografic , afectiunea nu este in general descoperita nici macar in semestrul al doilea de sarcina. Dupa nastere, examenul cromozomial este decisiv in orice moment pentru stabilirea cu certitudine a diagnosticului. Sindromul Turner nu poate fi vindecat, insa poate fi ameliorat. Prognoza este una favorabila: hormonii de crestere ii permit fetitei sa inainteze in inaltime, chiar daca nu intr-o masura foarte mare. Va ramane mai scunda decat media, insa nu exagerat.

Lasa un comentariu